ENGLISH  عربي  中文  Français  Español   Türkçe   امروز: ‪جمعه، ۴ مرداد ۱۳۸۷‬

رييس انتقال‌خون كشور: يك چهارم خون‌هاي اهدايي صرف بيماران تالاسمي مي‌شود

شيراز، خبرگزاري جمهوري اسلامي ‪۸۷/۲/۱۲‬

داخلي. اجتماعي. انتقال خون.

رييس سازمان انتقال خون كشور گفت: از يك ميليون و ‪ ۸۰۰‬هزار واحد خون كه سالانه مردم كشورمان به اين سازمان اهدا مي‌كنند، يك چهارم آن صرف بيماران تالاسمي مي‌شود كه در دنيا بي‌نظير است.

به گزارش خبرگزاري جمهوري اسلامي، دكتر حسن ابوالقاسمي شامگاه چهارشنبه در جشنواره پيشگيري تالاسمي ايران در شيراز افزود: ‪ ۱۸‬هزار بيمار تالاسمي‌در كشوردريافت‌كننده اين حجم از خون هستند وچنانچه برنامه پيشگيري از تالاسمي به صورت فعال و جدي دنبال نمي‌شد، ما به ميزان خون بيشتري نياز داشتيم.

وي گفت: ايران به لحاظ اهداي خون، در آسيا شاخص است زيرا از هر يك هزار نفر جمعيت كشورمان ‪ ۲۵‬نفر اهداكننده خون هستند و هم اينك خون جايگزين در كشور ما وجود ندارد و صد درصد اهداي خون بصورت داوطلبانه است و از اين حيث درمنطقه‌آسيا،فقط سه كشور و از جمله ايران به‌مرحله اهداي‌خون داوطلبانه رسيده‌اند.

ابوالقاسمي اظهار داشت: بيماري تالاسمي يك بيماري مزمن و رنج‌دهنده براي بيمار و به لحاظ اقتصادي نيز براي او و خانواده‌اش هزينه بر است و از سال ‪ ۷۵‬تا كنون كه اجراي پيشگيري از تالاسمي بصورت جدي در كشورمان دنبال شده از تولد دو هزار نوزاد مبتلا به اين بيماري جلوگيري شده است و اين به آن معناست كه ما بايد هزينه‌هايي كه قرار بوده در صورت تولد اين نوزادن‌صرف آنها كنيم براي بيماران مبتلا به تالاسمي در كشور هزينه شود.

وي بيان كرد: برنامه پيشگيري از تالاسمي دركشور،جزوموفق‌ترين برنامه‌هايي است كه در كشور به مرحله اجرا درآمده است.

اين مسوول گفت:از سال ‪ ۷۵‬تاكنون نيز به ‪ ۹۰‬درصد از زوجين تالاسمي مشاوره داديم و همين امر موجب شده كه آنان از انجام ازدواج منصرف شوند.

ابوالقاسمي ادامه داد: تا كنون در كشور سابقه نداشته است كه در خصوص يك بيماري مزمن، متخصصين باليني با متخصصين ژنتيك تا بدين سطح همكاري و مشاركت موثر داشته باشند و اين امر به سبب وجود زيرساخت‌هاي لازم در اين زمينه است و همچنين اين موفقيت در امر پيشگيري از اين بيماري، به دليل اراده‌اي است كه در معاونت سلامت و اداره‌ژنتيك وجود دارد.

رييس مركزمديريت بيماري‌هاي كشور نيز در اين جشنواره گفت:برنامه پيشگيري از تالاسمي در ايران،الگوي منحصر به فرد ژنتيك اجتماعي است و اين برنامه از جمله برنامه‌هايي است كه با صرف كمترين هزينه، در سطح وسيعي از اجتماع قابل اجرا و ميسر شده است.

دكتر محمد مهدي گويا افزود: از جمله دلايل موفقيت آميز بودن اجراي اين طرح اين است كه اين برنامه از دانش مدرن و فراگير و همچنين در جهت ارتقاي سلامت جامعه بكار گرفته شده است و اينكه نحوه اجراي اين طرح در سراسر كشور درست طراحي شده و نمي‌توان كوچكترين ايراد فني به اجراي آن گرفت.

وي گفت: از دلايلي كه براي اجتماعي بودن اين طرح مي‌توان ارايه كرد اين كه اين طرح همه طبقات اجتماعي اعم از فقير و غني را دربر مي‌گيرد و محدود به قشرهاي خاصي از جامعه نيست و همچنين صرفا دولتي نيست بلكه در انجام آن بخش دولتي و خصوصي در كنار يكديگر فعاليت دارند و اين مهم نيز حمايت قوي بيمه‌اي برخوردار است.

وي گفت: از سال ‪ ۸۰‬تا كنون هشت هزار آزمايش از زوجين در بهترين مراكز تشخيص در كشور بعمل آمده است و همچنين بيشترين سختگيريها اعمال شده تا بهترين شيوه‌هاي ژنتيكي به انجام رسد.

گويا بيان داشت: همچنين از دو هزار و ‪ ۵۰۰‬آزمايشي كه در اين زمينه در مرحله دوم انجام شده است، يك چهارم آنان مبتلا به تالاسمي ماژور بودند و ‪ ۹۸‬درصد آنان موفق به انجام سقط جنين شدند.

وي افزود:موفق شديم از تولد سه هزار نوازدمبتلا به تالاسمي ماژور جلوگيري كنيم.

او اظهار داشت: هزينه سالانه درمان هر يك از بيماران تالاسمي ‪ ۶۰‬ميليون ريال‌است كه‌اين هزينه از جيب مردم وازامكانات بهداشتي دولت پرداخت مي‌شود.

گويا گفت: هم اينك در اين زمينه، ‪ ۱۱‬آزمايشگاه دركشور وجود دارد و سه آزمايشگاه ديگر هم تا پايان امسال راه اندازي خواهد شد.

اين جشنواره به مدت دو روز در شيراز برپاست.ك/‪۲‬

ارسال خبر: ۱۰:۱۱ ‪پنجشنبه، ۱۲ اردیبهشت ۱۳۸۷‬ نسخه قابل چاپ